LipedemaCare

什么是脂肪水肿?症状、分期和诊断

2026/5/3

脂肪沉着症是什么?

脂肪沉着症是一种慢性脂肪组织疾病,主要见于女性,表现为腿部以及有时手臂的疼痛、敏感和不成比例的脂肪组织增加。在此,“慢性”一词强调了该状态与短期水肿发作不同。“脂肪组织疾病”这一表述对于将脂肪沉着症与简单的体重过重区分开来至关重要。

我们在临床上常见的情况如下:患者可以从上半身减重,脸和躯干变得更加纤细;然而臀部、大腿、膝盖周围或小腿部位并不会如预期一样变瘦。腿部可能伴有疼痛、触碰敏感、容易淤青和在一天中的沉重感。这样的情况可以被患者多年来用“我减不了肥”、“我的体型就是这样”、“我的橘皮组织太多”等解释掩盖。

脂肪沉着症的诊断通常依赖于详尽的病史和仔细的体格检查,而不是通过血液检验或单一影像技术确诊。因为患者所述的症状、体内脂肪分布、疼痛和敏感性、足部状况以及合并疾病需综合评估(Forner-Cordero等,2012;Herbst等,2021)。

脂肪沉着症最常见于哪些人群?

脂肪沉着症几乎完全发生在女性身上。通常在青春期、怀孕、产后期或更年期等荷尔蒙变化阶段发病。这种现象表明该疾病可能与荷尔蒙有关。但是,把脂肪沉着症仅仅视为“荷尔蒙紊乱”也是不准确的。许多因素共同发挥作用,包括遗传倾向、结缔组织特征、微循环、炎症和淋巴系统负担(Child等,2010;Herbst等,2021)。

家族史在这里非常重要。许多患者会提到她们的母亲、姨妈、姑姑或姐妹也有类似的腿部特征。这种相似性有时被描述为“家族性臀部”。然而,并非每个家族的腿部肥厚都可以被视为脂肪沉着症;但如果伴随有疼痛、淤青和敏感,则需要评估。

“为什么我的腿比上半身更粗?”

这个问题是脂肪沉着症患者最常问的问题之一。脂肪沉着症中,脂肪分布在身体的各个部位并不均匀。脂肪组织通常在臀部、腿部、大腿、膝盖周围和小腿部位明显增加。在某些患者中,手臂也会受到影响。

这里值得注意的是躯干和腿部之间的不成比例。当患者减肥时,躯干会变瘦,但腿部并不会以相同的速度回应。这种情况可能让患者产生“我没有努力足够”的感觉。然而,脂肪沉着组织的行为与经典的脂肪堆积不同。饮食和锻炼有助于提高整体代谢健康、控制体重、水肿和运动能力;但必须充分向患者解释脂肪沉着组织的区域性抵抗。

因此,脂肪沉着症的监测不应仅依赖于体重。 腰围、臀围、大腿、膝围和小腿的测量可以提供更有意义的信息。患者衣物的穿着情况、疼痛程度、步行舒适度以及日终的肿胀感也应在随访中加以评估。

脂肪沉着症的症状有哪些?

脂肪沉着症不仅仅是“腿部肥厚”。与该疾病相关的体征可以归纳为以下几个类别。

疼痛和敏感性

脂肪沉着区域可能会出现触碰时的疼痛或敏感。一些患者会将其描述为“我的腿像瘀伤一样”、“碰到时痛”、“按摩时非常敏感”。疼痛在每位患者中并不相同。有些人可能只是轻微的敏感,而有些人则会出现影响日常生活的明显疼痛。

在2024年S2k指南中,脂肪沉着症的定义特别强调了疼痛、压力敏感性、触碰不适和沉重感。这种方法非常重要;因为仅通过观察腿部肥厚来诊断脂肪沉着症是不准确的(Faerber等,2024)。

容易淤青

脂肪沉着症患者可能会因为小的碰撞而淤青。患者有时甚至不记得自己撞了什么。这种情况可能与血管脆弱性、微循环变化和结缔组织特性有关。并不是每个淤青都意味着脂肪沉着症;还应评估出血障碍、药物及其他疾病。

对称性脂肪积累

脂肪沉着症通常是双侧和对称的。即双腿受影响程度相似。如果一条腿突然出现单侧肿胀,更多提示血管阻塞、感染或其他急症,而非脂肪沉着症。这种区分在患者安全方面不容忽视。

脚部通常保持不变

在经典的脂肪沉着症中,脚通常不明显受影响。脂肪组织的增加似乎在踝部水平停滞。这种外观在某些患者中被描述为“踝部被截断”或“袖口样外观”。在淋巴水肿中,脚背和脚趾更可能受到影响。当然,在晚期或当发生脂肪淋巴水肿时,情况可能会变得复杂。

尽管饮食但区域性变瘦困难

脂肪沉着症患者可以减肥。这一点不应被误解。饮食习惯、锻炼、睡眠、胰岛素抵抗管理和炎症控制对于脂肪沉着症患者都是有益的。然而,脂肪沉着区域,特别是腿部和臀部,更容易对经典的体重下降产生抵抗。大多数患者在区分这一点时感到困难。

因此,治疗的目标并不仅仅是“我减了多少公斤?”这一问题。疼痛减少、活动的放松、量度的变化、水肿感的减少以及患者日常生活的简便性同样重要。

脂肪沉着症的原因是什么?

脂肪沉着症并没有单一的原因。如今我们掌握的信息表明该病是多因素的。应综合评估遗传倾向、荷尔蒙周期、结缔组织变化、脂肪细胞行为、微循环和炎症。

脂肪组织不仅仅是能量储存。它是一种活跃的组织,与荷尔蒙、免疫系统、血管结构和淋巴系统相互交流。在脂肪沉着症中,这种组织的结构和与周围组织的关系可能会发生变化。某些研究中讨论了脂肪组织中结节结构、纤维化(即硬化倾向)、炎性信号和组织液平衡的失调(Kruppa等,2020;Herbst等,2021)。

在这里,必须向患者传达的信息很明确:脂肪沉着症不是意志缺失或简单的审美问题。然而,这并不意味着“什么都无法做”。当正确的饮食、适当的锻炼、手动淋巴引流、压迫、体重管理、心理支持和必要时的外科选择共同考虑时,患者的症状可以减轻。

脂肪沉着症的阶段有哪些?

脂肪沉着症的阶段通常根据皮肤表面、脂肪组织的结构、结节的形成和形状变化来描述。在旧的分类中有三个阶段,在某些临床叙述中,还包括有脂肪淋巴水肿的第四阶段。然而,在新指南中有一个重要的警告:形态学阶段,也就是根据外观的分期,并不能单独显示疾病的严重程度。疼痛、生活质量、运动能力和伴随肥胖等因素也应单独评估(Faerber等,2024)。

第一阶段脂肪沉着症

在第一阶段,皮肤表面通常是光滑的。患者可能会注意到腿部的不成比例的肥厚、敏感、沉重感或容易淤青。从外表看可能没有明显的异常。因此,早期可能会漏诊。

在这个阶段,患者通常会说:“我的腿一直很粗,但近年来变得更加疼痛。”尽早发现是有价值的;因为生活方式的调整和保守治疗在这个阶段相对容易实施。

第二阶段脂肪沉着症

在第二阶段,皮肤表面变得更加不规则。脂肪组织中可见小结节、波动和橘皮样的外观。疼痛和敏感性可能会增加。膝盖周围、大腿和小腿部的形状变化变得更加明显。

在这个阶段,患者通常会抱怨“我的橘皮现象变得非常严重”,“我的腿变得粗糙”,“尽管我减了肥,但形状没有变化”。脂肪沉着症与橘皮现象的混淆相当常见。

第三阶段脂肪沉着症

在第三阶段,脂肪组织的增加更加明显。大叶、下垂、膝周围和腿部明显的形态变化可能会出现。行走、爬楼梯和长时间站立可能变得困难。在这个阶段,活动减少,体重增加和水肿感也可能会随之发生。

第三阶段脂肪沉着症的治疗计划应更加全面。需要评估饮食习惯、锻炼、手动淋巴引流、压迫以及伴随的静脉或淋巴问题。

第四阶段或脂肪淋巴水肿

在某些分类中,第四阶段意味着脂肪沉着症上有淋巴水肿的加入。淋巴水肿是由于淋巴液在组织中积聚而导致的肿胀现象。随着脂肪沉着症的加重或伴随的肥胖、久坐、静脉功能不全等因素的增加,淋巴系统可能会承受更多的压力。

在这种情况下,脚背也可能肿胀,水肿可能变得更加持久,治疗方法也会随之改变。在这种情况下,必须进行医学评估。

脂肪沉着症的类型有哪些?

脂肪沉着症的类型是根据疾病影响身体的哪个区域来描述的。类型和阶段不同。阶段描述的是疾病的组织外观和进展程度,而类型则描述受累区域。

类型1主要影响臀部和髋部区域。类型2的影响从大腿延伸到膝盖。类型3影响膝盖下方和踝部。类型4会影响手臂。类型5则主要关注小腿区域。

一个患者可以影响多个区域。因此,类型分类不应用于标记患者,而应为制定治疗计划和跟踪测量提供更有条理的依据。

脂肪沉着症与肥胖如何区分?

脂肪沉着症和肥胖可以同时出现。因此,有时区分并不容易。肥胖表现为全身脂肪组织的增加,而脂肪沉着症则表现为更局部的脂肪分布,并且通常腿部会呈现明显的不成比例。

支持脂肪沉着症的几点包括:双侧对称的腿部肥厚、触碰时疼痛、易淤青、脚部相对保持不变、上半身与下半身之间明显的不成比例,以及体重减轻后腿部的有限变瘦。

肥胖治疗对于脂肪沉着症患者仍然重要。因为超重可能会对淋巴系统造成压力,减少运动,并增加疼痛。然而,单靠“只减肥”对患者来说通常是不够的。脂肪沉着症患者的治疗计划应更加全面。

脂肪沉着症与淋巴水肿如何区分?

淋巴水肿是由于淋巴液在组织中积聚而产生的肿胀。通常可以单侧开始,可能会影响脚背和脚趾。脂肪沉着症通常是双侧的,主要特点是疼痛性脂肪组织增加,而脚在经典病例中保持得比较好。

在检查中,可以进行所谓的Stemmer征候评估。Stemmer征候是指在脚第二个脚趾根部的皮肤无法保持升起的情况,这被视为利于淋巴水肿的证明。然而,并非每位患者都可以按书本上的描述来进行评估。脂肪沉着症、肥胖、静脉功能不全和淋巴水肿可能在某些患者身上同时出现。因此,诊断不应仅依赖于单一的体征。

如何诊断脂肪沉着症?

脂肪沉着症的诊断中,最重要的步骤是患者的病史。开始时间是什么,是否在青春期或怀孕期间加重,家族中是否有类似的体型,是否伴有疼痛和淤青,体重减轻后腿部如何受影响,白天是否水肿加重等问题可以提供指导。

在体格检查中,医生会评估脂肪分布、对称性、脚部状况、皮肤表面、结节结构、敏感性、淤青倾向、静脉体征和淋巴水肿的迹象。在某些患者中,可能需要进行静脉多普勒超声、淋巴系统评估或影像学检查。然而,影像学检查并不是每位患者的必要条件。诊断通常通过临床评估进行(Peled和Kappos,2016;Herbst等,2021)。

在临床上的目标并不仅仅是回答“我是否有脂肪沉着症?”这一问题。患者伴随的肥胖、静脉功能不全、淋巴水肿体征、荷尔蒙问题、胰岛素抵抗、甲状腺疾病、活动能力及心理负担等也应被评估。

在哪些情况下需要提前就医?

脂肪沉着症通常是一种进展缓慢的疾病。然而,有一些症状可能暗示与脂肪沉着症不同的、更为紧急的情况。

如有单侧突然腿部肿胀、腿部发红和温度升高、剧烈的新出现的疼痛、呼吸急促、胸痛、晕厥感或发热,等待并不是明智的选择。这些症状可能与血管阻塞、感染或其他严重情况相关。

即使在怀疑脂肪沉着症患者中,新的迅速产生的单侧变化也需要额外评估。仅凭“我已经有脂肪沉着症了”来忽视这些症状是不安全的。

脂肪沉着症治疗的基本方法是什么?

脂肪沉着症的治疗方法并不是单一的,不能适用于所有患者。治疗计划应根据患者的阶段、症状、体重、伴随的疾病、生活方式以及期望进行制定。

所称的保守治疗即无手术的方法,包括饮食计划、运动、手动淋巴引流、压迫、皮肤护理、体重管理和心理支持等因素共同考虑。酮饮食或低碳水化合物饮食对某些患者可能在水肿感、食欲控制和代谢调节方面有益;但同样的饮食计划并不适合每位患者。应考虑蛋白质充足性、电解质平衡、纤维摄入、维生素和矿物质状态及可持续性等因素。

锻炼的目的并不是让患者感到疲惫,而是刺激肌肉泵的运作,提高其运动能力。水中锻炼、步行、低冲击抗阻运动、普拉提和适当的拉伸训练可以根据患者的状况进行计划。

手动淋巴引流和压迫可能会帮助一些患者缓解疼痛、沉重感和水肿症状。然而,压迫产品应根据患者的个体需求进行选择。错误的尺码、压力或过于不舒服的产品会影响患者的治疗依从性。

外科治疗,尤其是在脂肪沉着组织明显、疼痛和活动受限影响生活质量的选择性患者中,可以被考虑。脂肪抽吸是该领域应用的方法之一。然而,手术决定应与患者的期望和风险明确讨论。脂肪沉着症手术不应被视为替代饮食和生活方式调整的一种方法。

脂肪沉着症的最佳处理方法如何概括?

了解脂肪沉着症的第一步是倾听患者而不指责。这些患者通常会听到“少吃,多走”这样的话语长达多年。当然,饮食和运动是重要的。但脂肪沉着症的问题并不仅限于此。

更恰当的方法是:综合评估患者的脂肪组织分布、疼痛、淤青倾向、水肿感、运动能力、代谢状态和心理负担。治疗也应因此制定。

早期识别有助于患者理解自身情况。适当的随访可以减少不必要的内疚感。现实的治疗计划可以让患者恢复控制感。

脂肪沉着症可以完全治愈吗?

脂肪沉着症是一种慢性疾病。说“完全治愈”是不准确的。然而,在疼痛、水肿感、活动受限和生活质量方面可以获得显著改善。将饮食、锻炼、手动淋巴引流、压迫和必要时的外科选择结合考虑,往往会获得更好的结果。

脂肪沉着症会阻碍减肥吗?

脂肪沉着症并不会完全阻止体重减轻。患者可以减轻体重。然而,脂肪沉着区域,特别是腿部和臀部,可能对体重减轻更加抵抗。因此,在跟踪中关注的不仅仅是体重,还包括围度测量、疼痛程度和活动能力同样重要。

脂肪沉着症会出现在男性身上吗?

非常罕见。脂肪沉着症主要发生在女性身上。如果男性有类似表现,需进一步检查荷尔蒙失调、肝病、肥胖、淋巴水肿和其他原因。

诊断脂肪沉着症需要磁共振或超声检查吗?

并不是每位患者都需要。诊断通常通过病史和体格检查确定。然而,如果情况复杂,若怀疑存在静脉衰竭、淋巴水肿或其他疾病,则可以使用影像学检查。

脂肪沉着症和橘皮组织是同一回事吗?

不是。橘皮组织主要与皮下组织的美容外观相关。而在脂肪沉着症中,可能会出现疼痛、敏感、容易淤青、不成比例的脂肪组织增加和功能影响。这两种情况在外观上可能会混淆。

脂肪沉着症会进展吗?

在某些患者中,随着时间的推移,症状可能加重,而在其他患者中则表现为较慢的发展。体重增加、缺乏运动、荷尔蒙周期、静脉问题和淋巴负担等因素可能会影响病情。新的指南强调,脂肪沉着症在每位患者中不应被描述为必然会进展的疾病。

参考文献

  1. 未知作者 (n.d.). Child, A. H., Gordon, K. D., Sharpe, P., Brice, G., Ostergaard, P., Jeffery, S., & Mortimer, P. S. (2010). Lipedema: An inherited condition. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A(4), 970-976. doi:10.1002/ajmg.a.33313.https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33313
  2. 未知作者 (n.d.). Faerber, G., Cornely, M., Daubert, C., Erbacher, G., Fink, J., Hirsch, T., Mendoza, E., Miller, A., Rabe, E., Rapprich, S., Reich-Schupke, S., Stücker, M., & Brenner, E. (2024). S2k guideline lipedema. JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 22(9), 1303-1315. doi:10.1111/ddg.15513.https://doi.org/10.1111/ddg.15513
  3. 未知作者 (n.d.). Forner-Cordero, I., Szolnoky, G., Forner-Cordero, A., & Kemény, L. (2012). Lipedema: An overview of its clinical manifestations, diagnosis and treatment of the disproportional fatty deposition syndrome. International Journal of Lower Extremity Wounds, 11(4), 260-265. doi:10.1177/1534734612460095.https://doi.org/10.1177/1534734612460095
  4. 未知作者 (n.d.). Forner-Cordero, I., Forner-Cordero, A., & Szolnoky, G. (2021). Prevalence of clinical manifestations and orthopedic alterations in patients with lipedema: A prospective cohort study. Lymphology, 54(4), 179-188..
  5. 未知作者 (n.d.). Herbst, K. L., Kahn, L. A., Iker, E., Ehrlich, C., Wright, T., McHutchison, L., Schwartz, J., Sleigh, M., Donahue, P. M. C., Lisson, K. H., Faris, T., Miller, J., Lontok, E., Schwartz, M. S., Dean, S. M., Bartholomew, J. R., Armour, P., Correa-Perez, M., Pennings, N., Wallace, E. L., & Larson, E. (2021). Standard of care for lipedema in the United States. Phlebology, 36(10), 779-796. doi:10.1177/02683555211015887.https://doi.org/10.1177/02683555211015887
  6. 未知作者 (n.d.). Kruppa, P., Georgiou, I., Biermann, N., Prantl, L., & Klein-Weigel, P. (2020). Lipedema: Pathogenesis, diagnosis, and treatment options. Deutsches Ärzteblatt International, 117(22-23), 396-403. doi:10.3238/arztebl.2020.0396.https://doi.org/10.3238/arztebl.2020.0396
  7. 未知作者 (n.d.). Peled, A. W., & Kappos, E. A. (2016). Lipedema: Diagnostic and management challenges. International Journal of Women’s Health, 8, 389-395. doi:10.2147/IJWH.S106227.https://doi.org/10.2147/IJWH.S106227

评论 (0)

请登录后发表评论。

登录
加载中...